martes, 9 de noviembre de 2021

Biología


 Replicación del SARS-COV 2

El COVID-19 es una enfermedad infecciosa que es causada por el coronavirus el cual fue descubierto hace poco, tanto la enfermedad como el virus eran totalmente desconocidas hasta que estallara el brote en la ciudad de Wuhan (China) en diciembre del 2019, causa enfermedades leves como un resfriado común hasta enfermedades más graves tales como neumonía  y síndromes respiratorios como el síndrome respiratorio de Oriente Medio (MERS) o el síndrome respiratorio agudo (SARS).


Es una enfermedad causada por el Coronavirus SARS-CoV-2, comienza en los pulmones como los coronavirus del resfriado común, pero después provoca en el sistema inmunitario un caos capaz de causar daños en los pulmones durante un tiempo prolongado o la muerte. 



Proceso de replicación del SARS-COV 2


La  unión  a  un  receptor  expresado  por  las  células hospedero es el primer paso de una infección viral. El receptor celular que se ha identificado  para  la  glicoproteína  espiga  S  de  SARS-CoV-2  es  la  enzima  convertidora  de  angiotensina  2  (ECA2). Este es un paso crítico para la entrada del virus, en el cual la glicoproteína espiga S utiliza sus dos subunidades funcionales para lograrlo: la  subunidad  S1,  responsable  de  la  unión  con el receptor de la célula hospedero y la subunidad S2, responsable de la fusión del virus con las membranas celulares. Cuando  la  glicoproteína  espiga  (S)  de  SARS-CoV-2  se  une  al  receptor  ECA2,  el  complejo  resultante   es   procesado   proteolíticamente   por  la  proteasa  de  serina  transmembrana  tipo  2  (TMPRSS2,  por  sus  siglas  en  inglés),  lo  que  conduce  a  la  escisión  de  ECA2  y  a  la  activación de la glicoproteína espiga S,  iniciando  así  el  proceso  de  unión  y  fusión  del  virus  con  la  membrana  celular,  finalizando  con  la  entrada  del  virus  a  la  célula  hospedero. Una   vez   se   completa   la   unión   virus-membrana  celular,  inicia  la  fusión  del  virus  con esta. Al finalizar la fusión virus/membra-na celular, el ARN genómico viral se libera en el  citoplasma  y se  denuda  para  permitir  la  formación de las poliproteínas (pp) 1a y 1ab, la transcripción de los ARNs subgenómicos y  replicación  del  genoma  viral. Posteriormente, las  glicoproteínas  de  envoltura  recién formadas se insertan en el retículo endoplásmico rugoso o en las membranas de Golgi.  Seguidamente,  el  ARN  mensajero  y  las proteínas de nucleocápside se combinan para  formar  los  viriones.  Las  partículas  virales  recién  formadas  entonces  brotan  dentro del compartimento intermedio Retículo Endoplásmico-Golgi  (ERGIC,  por  sus  siglas  en inglés). De este compartimiento, las vesículas que contienen los viriones emergen y migran hacia la membrana plasmática celular. Las partículas virales son liberadas por la célula y proceden a infectar nuevas células, en un ciclo repetitivo que culmina con la recuperación o con la muerte del paciente.


Referencias

  • Guzmán, Á. (2020). Caracterización morfológica del SARS-CoV-2. Quito.

  • Marín, J. E. (30 de Abril de 2020). SARS-CoV-2: origen, estructura, replicación y patogénesis. Obtenido de https://www.lamjol.info/index.php/alerta/article/view/9619/11029

  • REDACCIÓN MÉDICA. (16 de Marzo de 2020). Coronavirus: origen, evolución y por qué no es igual que el SARS y el MERS. Obtenido de https://www.redaccionmedica.com/secciones/sanidad-hoy/coronavirus-origen-evolucion-por-que-no-es-igual-sars-mers-1429

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